本研究的目的是回顾性评价口服 接受卡培他滨治疗，并纳入了分析。 氰嗣ｌ嘧嚏霸叠颁镧 氟尿嘧啶类药物和顺铂对未接受过治 ｓ—ｌ治疗的反应率为４０・６％，中位至 嘣 年晚期骺 口服氟尿嘧啶类药物 和顺铂治疗对初治老年晚 期胃癌患者初步显示有疗 效。而且毒性是可控制 望 物对此类人群的相对疗效和毒性。 对７２例之前未接受过治疗，给予 卡培他滨 颐铂和ｓ一１／／顷铂治疗的患 者的数据进行了复习。口服氟尿嘧 ６（个ＴＴ月Ｐ 率为５５％，中位ＴＴＰ为５・９个月，中位 存活期为１Ｏ・２个月。两种方案３级 ４级不良反应的发生率是相似的。仨 是，卡培他滨组手足综合征和腹泻 的，耐受性良好。 啶类药物，每天２次，在第１～１４天给 予。卡培他滨的剂量是１ ２５０ ｍｇ／ｍ ， Ｓ １为５０ ｍｇ（体表面积ＢＳＡ＜１．５ ｍ３）或 发生率稍高。 Ｓ １与卡培他滨进行比较表明，卡 培他滨的反应率稍微增高，但没有绩 ６０ ｍｇ（ＢＳＡ＞１．５ ｍ３）每天２次。顺铂 在第１天给予，７０ ｍｇ／ｍ ，静脉滴注２ ｈ 计学意义，而且不良反应的发生率 高，比如手足综合征和腹泻。这些数 以上。化疗的周期为３周（口服卡培 他滨或Ｓ一１）。 有３２例患者接受了Ｓ一１、４ｏｌ￣Ｕ患者 对于复发的食管一胃癌（Ｏ－Ｇ）患 据还有待于未来前瞻性研究的证实。 ［］ｐｎ Ｊ Ｃ１ｉｎ Ｏｎｃｏ１．２００９ Ｊａｎ； ３９（１）：４３－８．］ 在有症状的患者中，肿瘤相关的症状 卡罐他滨和侵盎彗廉 者，目前尚没有标准的二线治疗方 均减轻，包括胃酸反流、吞咽困难以 二 一 卡培他滨和伊立替康联 合治疗作为复发性０一Ｇ癌患 者的二线方案是有疗效的， 而且可以显著改善疾病相关篓篡 袭 受化疗期间或化疗３个月内发生疾病 进展，评价了卡培他滨（２ ００Ｏ ｍｇ。 ｍ ２＊ｄ ｌ，第１～ｌ４天）和伊立替康（２５０ ｍｇ／ｍ２）治疗的疗效和毒性，３ 篆 腹泻（１５％）、反胃和呕吐（７％）、 昏睡（３ １％）、中性粒细胞减少 （３１％）、贫血（１４％）和血小板减少 （７％）。卡培他滨和伊立替康联合治 的症状。 周为一个疗程。 ５例患者（１ ７％）证实有客观 性反应，有７例患者获得疾病稳定 （２４％）。中位无疾病进展期以及总 疗作为复发 ｛￣ｏ－６癌患者的二线方案 是有疗效的，而且可以显著改善疾病 相关的症状。 （Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ Ｐｈａｒｍａｃｏ１． 体存活期分别为３．１个月和６．５个月。 本ＩＩ期研究的目的是评价每周紫 ２００８ Ｄｅｃ ２３．） 天，中位存活时间为３２３天。最常 篱弱Ｉ紫杉醇栩顺镑 疗晚期或复发 Ｉ二【日７ 杉醇和顺铂联合化疗对晚期或复发性 见的３～４级血液学毒性为白细胞 （ １４ （３２． ０～２分，年龄在２０岁以上，而且脏器 见的３级非血液学毒性包括食欲减 每周紫杉醇和顺铂 联合化疗对晚期或复发 性胃癌患者的疗效非常 功能良好。紫杉醇８０ｍｇ／ｍ 静滴１．５ ｈ 以上，顺铂２５ ｍｇ／ｍ ，第１、８，１１１５７￣， ４周为一个疗程。在入组的５２例患者 退（６．１％）、反胃（４．１％）、呕吐 （２．Ｏ％）和乏力（２．０％）。没有４级 非血液学毒性发生。每周紫杉醇和顺 好，而且耐受性良好。 中，４９例合格。１例为完全反应。１９ 例为部分反应，１３例疾病稳定，８例 发生疾病进展，８例未进行评价。 铂联合化疗对晚期或复发性胃癌患者 的疗效非常好，而且耐受性良好。 ［Ｈｅｐａ ｔｏｇａ ｓ ｔｒｏ ｅｎ ｔｅＦｏ』ｏｇｙ． 中位无进展存活期为１ ６ ６．５ ２００８；５５（８６ ８７）：１８４６—５０．］ 。ｕＩｎｅｆ。ｆ Ｃｈｉｎａ Ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｄｒｕｇ ２００８ １２ Ｎｏ ８１ Ｉ ７９
